أذكار المسلم القرآن الكريم صيد الفوائد الدُرر السنية
قناة المغاربية Echourouk TV إذاعة أدرار المحلية Ennahar TV
France 24 Sky News Nessma TV BBC


جديد مواضيع منتديات الواحة / alwahatech last threads
إضغط علي شارك اصدقائك او شاركى اصدقائك لمشاركة اصدقائك!


روابط تهمك القرآن الكـريم الصوتيات الفلاشـات الالعاب اليوتيوب الزخرفـة إعلانـات قروب الطقس الإخبـار P A ! n مـركز تـحميل
العودة   alwahatech > ˆ~¤®§][©][ قســــم التربية والتعليم ][©][§®¤~ˆ > واحة البحوث العلمية


واحة البحوث العلمية مخصص لنشر الدراسات والبحوث العلمية المختلفة






جديد منتدى واحة البحوث العلمية
إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
 
قديم 07-01-2008, 07:07 PM   #1
افتراضي كيفية انتقال الصفات الوراثية











السلام عليكم ،ارجو ان ينال اعجابكم هدا الموضوع


الوراثة البشرية
* مقدمة :
- استفاد العلماء من التجارب التي أجريت علي النباتات والحيوانات وعرفوا كيفية
انتقال الصفات الوراثية فيها من جيل إلي آخر .مما مكنهم من إنتاج سلالات جديدة
- هل يمكن أجراء التجارب علي الإنسان لمعرفة كيفية انتقال الصفات ؟
لا يمكن للعلماء إجراء التجارب عي الإنسان وذلك للأسباب الآتية :
1/ أسباب دينية واجتماعية .
2/ طول عمر الإنسان ولانتظار للوصول لفترة البلوغ ثم إجراء التزاوج . وعدم
استطاعة عالم واحد تتبع عدة أجيال .
3/ قلة عدد الأفراد التي تنتج من الإنسان فلا يمكن دراستها بالتحليل الإحصائي .
4/ كثرة عدد الكروموسومات مما يصعب دراسة سلوك هذا العدد الكبير .
5/ بعض الصفات الوراثية في الإنسان يتحكم فيها أكثر من زوج من الجينات .
6/ كثير من الناس يخفي الصفات الوراثية غير المرغوب فيها .
- لهذا لجأ العلماء إلي أساليب أخري لدراسة كيفية انتقال الصفات الوراثية منها :
1/ شجرة العائلة ( سجل النسب ) :
- يعد من الطرق المثالية لدراسة المعلومات الوراثية وتسجيلها .
- يتم استخدام رموز خاصة . كما يتم تسجيل البيانات الآتية علي الشجرة :
أسماء الأشخاص كاملة , تاريخ الميلاد , الحالة الصحية لكل فرد من أفراد الأسرة
زواج الأقارب , الوفيات قبل الولادة وبعدها , تعدد الزواج , عدد الإجهاضات .

- كما توجد طرق وأساليب أخري غير ذلك منها :
2/ عمل مخططات للكروموسومات .
3/ البصمة الوراثية . 4/ التوائم
5/ الصفات المندلية . 6/ الصفات غير المندلية .
* هدف علم الوراثة البشرية :
هو زيادة الصفات الجيدة والقضاء علي الأمراض الوراثية أو تعديلها ودراسة
التشوهات الخلقية وتقديم الاستشارات الوراثية .
* الصفات الوراثية في الإنسان :
تنتقل الصفات الوراثية من جيل إلي آخر من خلال الجينات الموجودة بالأمشاج .
- كل صفة يتحكم في ظهورها جين واحد أو أكثر .
- الكثير من الصفات يتحكم فيها زوج واحد من الجينات الذي قد يتواجد في صورتين
أحدهما يعرف بالجين السائد و الآخر بالجين المتنحي .
- تظهر الصفة السائدة إذا اجتمع جينان سائدان أو جين سائد مع آخر متنحي .
- تظهر الصفة المتنحية إذا اجتمع الجينان المتنحيان فقط .
- الجين السائد يخفي تأثير الجين المتنحي ولا يلغيه عند اجتماعهما معا ( هجين ) وفي
هذه الحالة يعرف الفرد بأنه حامل للصفة .
- يوجد الكثير من الصفات الأخرى يتحكم بها أكثر من زوج من الجينات تتفاعل مع
بعضها وع البيئة المحيطة لإظهار الصفة .
- العوامل الوراثية التي تورث سليمة ولكن بعضها عوامل مرضية تسبب أمراض .

1/ علل :
عدم قدرة العلماء علي إجراء التجارب الوراثية علي الإنسان .

2/عدد طرق وأساليب دراسة كيفية انتقال الصفات الوراثية بالإنسان .

3/ ماذا يقصد بشجرة العائلة ؟

4/ كيف تنتقل الصفات الوراثية من جيل لآخر ؟

5/ ماذا يقصد بالفرد الحامل للصفة ؟
وراثة لون الجلد – الصلع
- لون الجلد :
1- ترجع صفة لون الجلد إلى وجود زوجين أو أكثر من الجينات أي أنها تتأثر بالجينات المتعددة .
2- يوجد جينان مسئولان عن إنتاج كمية أكبر من صبغة الميلانين السوداء في الجلد ولنرمز لها بالرمز A, B .
3- يوجد جينان آخران مسئولان عن نقصان الصبغة ولنرمز لهما بالرمز a , b
4- يكون التركيب الجيني للأفراد كما يلي :
أ- الشخص الأسود AABB .
ب- الشخص الأبيض ( الألبينو ) aabb
* خطوات حل أي مسألة وراثة :
1- التركيب ( الطراز ) المظهري والجيني ( الوراثي) للأبوين . [ الرجل أسود اللون AABB , المرأة بيضاء اللون ( ألبينو ) aabb ]
2- تحديد الجاميتات المذكرة والمؤنثة المحتمل تكوينها ,
الأمشاج : الرجل / AB-AB , الـــمرأة ab-ab .
3- تحديد التركيب الجيني ( الوراثي ) للأبناء المحتمل إنجابهم :

الأمشـــــاج
AB
AB
ab
AaBb
AaBb
ab
AaBb
AaBa
4- تحديد التركيب المظهري للأبناء المحتمل إنجابهم . [ جميع أولادهم يكون لون
جلدهم الناتج وسطاً AaBb.
* تطبيق :
تزوج رجل أسود اللون بامرأة بيضاء اللون ( ألبينو) . اذكر التركيب الجيني
للجيل الأول , والجيل الثاني الناتج عن هذا التزاوج
2/ الـــصــــلع :
* أسبابه : 1/ أسباب عامة :
1- التعرض الشديد للإشعاعات 2- الإصابة بالأمراض كالزهري 3- زيادة إفراز الغدد الدهنيه في الجلد 4- عدم انتظام الغدة الدرقي
2/ أسباب وراثية :
يعتبر الصلع صفة سائدة في الذكور ومتنحية في الإناث . أي أنها صفة متأثرة بالجنس. ويتحكم في هذه الصفة زوج من الجينات يوجد علي الكروموسومات الجسدية وليست الكروموسومات الجنسية .
* ويكفي أن يملك الرجل جيناً واحداً للصلع حتى يكون أصلع بينما المرأة يجب
أن تملك زوجاً من الجينات الصلع حتى تكون صلعاء .
الصفة المتأثرة بالجنس :
توجد على الكروموسومات الجسدية تتأثر بالهرمونات الذكرية والأنثوية .
يكون الجين الخاص بالصلع سائداً إذا وجد مع الهرمونات الذكرية , ويكون متنحياً إذا وجد مع الهرمونات الأنثوية .
الجين الذي يتحكم في صفة الصلع يكون سائداً في الرجال ويرمز له بالرمز B ويكون متنحيا في المرأة ويرمز له بالرمز b وبناء على ذلك تكون لدينا الاحتمالات الآتية لصفة الصلع :
1- طراز جيني من نوع ( BB ) يكون فيه الرجل أصلع والمرأة صلعاء .
2- طراز جيني من نوع ( Bb) يكون فيه الرجل أصلع والمرأة عادية .
3- طراز جيني من نوع ( bb) يكون فيه الرجل عادي والمرأة عادية.
/ ماذا يقصد بالجينات المتنحية ؟
/ وضح كيف تتحكم الجينات في وراثة لون الجلد ؟
/ تزوج رجل أسود اللون بامرأة بيضاء اللون ( ألبينو) . اذكر التركيب الجيني للجيل الأول , والجيل الثاني الناتج عن هذا التزاوج ؟
/ أذكر أسباب الصلع ؟
/ ماذا يقصد بالصفة المتأثرة بالجنس ؟
/ صفة الصلع صفة متأثرة بالجنس وضح ذلك ؟
/ إذا تزوج رجل أصلع بامرأة عادية فما احتمالات ظهور صفة الصلع في الأفراد الناتجة ؟

وراثة لون العيون
3/ وراثة لون العيون :
*القزحية في العيون الزرقاء :
تتكون من طبقتين الخلفية بنية قاتمة والأمامية بيضاء نصف شفافة ,
ويظهر اللون الأزرق للعين نتيجة رؤيتنا اللون القاتم من خلال الطبقة البيضاء
نصف الشفافة وهذا نوع من الخداع البصري .
* القزحية في العيون الملونة ( غير الزرقاء ) :
تحتوي ا فيها بالإضافة إلى الطبقتين السابقتين على طبقة أخرى سطحية بها
صبغة ملونة قد تكون عسلية أو خضراء أو بنية أو رمادية أو سوداء.
- ويعتمد لون العين على كمية الصبغة الموجودة في الطبقة الثالثة .
يتحكم في صفة لون العيون في الإنسان جينان :
أحدهما سائد يؤدي وجوده إلى تكوين الطبقة الثالثة الملونة من القزحية , والجين الآخر متنحي يؤدي وجوده بشكل زوجي إلى عدم تكوين الطبقة الثالثة الملونة , فتكون العين في هذه الحالة زرقاء , فإذا رمزنا للجين السائد بالحرف (B) والجين المتنحي بالحرف ( b) فيكون لدينا ثلاثة احتمالات خاصة بالطراز الجيني لصفة لون العين في الإنسان وهي :
1/ طراز جيني من نوع (BB) وهو المسئول عن تكوين العيون الملونة النقية
السوداء أو البنية القاتمة.
2/ طراز جيني من نوع ( Bb) وهو المسئول عن تكوين العيون الملونة الهجينة
3/ طراز جيني من نوع ( bb) وهو المسئول عن تكوين العيون الزرقاء النقية .
/ قارن بين تركيب العيون الزرقاء والعيون الملونة ؟
/ وضح كيفية تحكم الجينات في لون العيون ؟
/ إذا تزوج رجل بني العينين نقي بامرأة زرقاء العيون فما احتمالات لون العيون في أطفالهما ؟
/ تزوج رجل عسلي العينين بامرأة عسلية العينين فولد لهما طفل أزرق العينين . فسر ذلك بالرموز الوراثية.

مجاميع الدم
* تصنف مجاميع الدم إلى أربعة أنواع وهي : (O, AB , B , A ) .
يعتمد ذلك على وجود مواد بروتينية في الخلايا الدموية الحمراء يطلق عليها اسم أنتيجينات. ويوجد نوعان من هذه الأنتيجينات هي أنتيجين A - أنتيجين B
1/ إذا احتوت خلايا الدم الحمراء على الأنتيجين (A) كان دمه من مجموعة A
2/ إذا احتوت خلايا الدم الحمراء على الأنتيجين ( B ) كان دمه من مجموعة B
3/ إذا احتوت خلايا الدم الحمراء على الأنتيجين ( A, B ) كان دمه من مجموعة AB
4/ إذا خلت خلايا الدم الحمراء من الأنتيجينات . كان دمه من مجموعة O .

* إذن يتحكم في وراثة الدم 3 جينات هي A , B , O .
* في المقابل يوجد نوعان من الأجسام المضادة للأنتيجينات في بلازما الدم هما
1/ الأجسام المضادة للأنتيجين (A) . 2/ الأجسام المضادة للأنتيجين ( B )
* توضيح :
أولاً : الفرد من المجموعة ( A) أي الذي يحتوي دمه على الأنتيجين (A) , لا يحتوي دمه على الأجسام المضادة للأنتيجين ( A) وإنما يحتوي على الأجسام المضادة للأنتيجين (B) .
ثانياً : الفرد من المجموعة ( B) أي الذي يحتوي دمه على الأنتيجين (B) , لا يحتوي دمه على الأجسام المضادة للأنتيجين ( B) وإنما يحتوي على الأجسام المضادة للأنتيجين (A) .
ثالثاً : إذا كان الفرد من المجموعة (AB) أي الذي يحتوي دمه على الأنتيجين (A , B ) معاً فإن بلازما الدم لا تحتوي على أي أجسام مضادة
رابعاً : أما الفرد من المجموعة ( O ) الذي لا يحتوي دمه على أي أنتيجينات فتوجد في بلازما دمه أجسام مضادة للأنتيجينين ( B , A ) .
ملاحظة هامة :
بلازما دم أي شخص لا تحتوي مطلقاً على الأجسام المضادة للأنتيجينات الموجودة في خلايا دمه الحمراء .

مجموعة الدم
الأنتيجينات
في خلايا الدم
الحمراء
الأجسام المضادة
( في بلازما الدم )
يستقبل من
فصيلة
يعطي لفصيلة
A
A
الأجسام المضادة
للأنتيجين B
A و O
A و B
B
B
الأجسام المضادة
للأنتيجين A
B و O
B و AB
AB
A , B
لا يوجد
جميع الفصائل
AB
O
لا توجد
الأجسام المضادة
للأنتيجين A وB
O
جميع الفصائل

/ عرف الأنتيجينات ؟ ثم بين دورها في تصنيف فصائل الدم ؟
/ أذكر الأنتيجينات المتحكمة في وراثة فصائل الدم ؟
/ عدد الأنتيجينات الموجودة في بلازما الدم ؟
/ قارن في جدول بين الأنتيجينات والأجسام المضادة في فصائل الدم المختلفة ؟
/ أكمل :
أ / فصيلة الدم A تحتوي كرات الدم الحمراء علي أنتيجينات ...............وأجسام مضادة ...............
ب/ فصيلة الدم التي لا تحتوي على أنتيجينات هي .........................
ج/ فصيلة الدم التي لا تحتوي على أجسام مضادة هي .................
د/ تعد فصيلة الدم .......... معطي عام بينما فصيلة الدم ......... مستقبل عام
وراثة مجاميع الدم
* وراثة مجاميع الدم :
تخضع وراثة مجاميع الدم في الإنسان إلى قوانين مندل فالإنسان يرث عن أبويه مجموعة الدم الخاصة به , وتنتقل هذه الصفة كما ذكرنا بواسطة ثلاثة أنواع من.
1- هناك جين سائد (A) خاص بتكوين الأنتيجين (A) ويرمز له بالرمز ( IA) .
2- جين سائد (B) خاص بتكوين الأنتيجين (B) ويرمز له بالرمز ( IB) .
3- جين متنح (O) لا يسبب وجود تكوين أي أنتيجين ويرمز له بالرمز ( i) .

* الاحتمالات الخاصة بالطراز الجيني لصفة مجاميع الدم في الإنسان وهي :
1- إذا احتوى دم الشخص على الجين (IA) يكون دمه من مجموعة ( A ) ويكون
الطراز الجيني لدمه هو ( IA IA) نقي أو ( IA i) هجين .
2- إذا احتوى دم الشخص على الجين ( IB ) يكون دمه من مجموعة ( B )
ويكون الطراز الجيني لدمه هو ( IB IB) نقي أو ( IB i) هجين .
3- إذا احتوى على الجين (IA) والجين ( IB ) يكون دمه من مجموعة (AB)
ويكون الطراز الجيني لدمه هو ( IA IB) .
4- إذا احتوى على الجين ( ii ) يكون دمه من مجموعة (O) ويكون الطراز
الجيني لدمه هو (ii) .
* مثال :
إذا تزوج رجل دمه من مجموعة (AB) بامرأة دمها من مجموعة (O) فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
الأب ( AB) طرازه الجيني : ( IAIB)
الأم (O) طرازها الجيني هو : ( ii) .
أمشاج الأب من نوع : IB , و I A
أمشاج الأم من نوع : i
الأبناء : ( IB i ) , ( IB i )
أي أن مجاميع الدم المتوقعة في الأبناء هي : (A, B) .
* أهمية دراسة مجاميع الدم :
1- عمليات نقل الدم بين الأفراد .
2- يستفاد من عمليات تحليل الدم في الطب الشرعي لحل المشاكل المتعلقة بالابن
الذي يشك القاضي في أبوته.
/ ما هي الجينات التي تحكم وراثة مجاميع الدم ؟
/ عدد الاحتمالات الخاصة بالطراز الجيني لصفة مجاميع الدم بالإنسان؟
/ إذا تزوج رجل فصيلة دمه ( A ) بامرأة فصيلة دمها ( O ) . فما مجاميع الدم المتوقعة في الأبناء ؟
/ادعت امرأة أبوة رجل لطفلها وعند فحص دماؤهم وجد أن دمها من نوع A ودم الرجل من نوع AB فما نسبة صحة إدعاء المرأة ؟
/ ما أهمية دراسة مجاميع الدم ؟
/ حل تمارين الكتاب ص 176 رقم 5 و 6 .

تحديد الجنس في الإنسان – الأمراض الوراثية في الإنسان
* يوجد في كل خلية من خلايا جسم الإنسان 23 زوجاً من الكروموسومات (46
كروموسوم ) ,
- 22 زوجاً منها متماثلة في الذكور والإناث وتدعى الكروموسومات الجسمية
- الزوج الثالث والعشرون فيختلف في الذكر عنه في الأنثى , ويدعى بزوج
الكروموسومات الجنسية وهو في الذكر يتكون من زوج غير متماثل في الشكل
( XY) حيث يرمز لأحدهما بالحرف ( Y) والآخر بالحرف (X) .
أما في الأنثى فيتشابه هذان الكرموسومان بزوج متماثل ويرمز لكل منهما بالحرف (X) أي (XX).
- الحيوانات المنوية يكون نصف عددها يحتوي على 22 كروموسوم متماثل و كروموسوما جنسياً Y .أما النصف الأخر به 22 كروموسوم جسدي و كروموسوم جنسي X
- أما في الأنثى فتكون البويضات متشابهة وذلك عن طريق الانقسام الاختزالي للخلايا الجنسية في مبيض الأنثى تحتوي هذه البويضات على 22 كروموسوماً متماثل و كروموسوماً جنسياً X .
* ويتحدد جنس الوليد بإذن الله منذ لحظة الإخصاب .
الأمراض الوراثية في الإنسان :
يرث الإنسان صفات عديدة من آبائه وأجداده كلون العيون ولون الشعر أو غيرها وبالإضافة إلى ذلك يرث الإنسان بعض الأمراض التي تنتقل إليه عن طريق الجينات . وقد يكون خفيفاً يمكن معالجته أو شديداً وقد يؤدي إلى الموت .
أقسام الأمراض الوراثية :
1- الأمراض المندلية وتقسم إلى :
أ / أمراض وراثية سائدة مثل زيادة الكولسترول العائلي والورم الليفي العصبي
ب/ أمراض وراثية متنحية : مثل مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا
( أنيميا البحر الأبيض المتوسط ) .
جـ/أمراض وراثية مرتبطة بالجنس : وهي التي تكون الجينات الخاصة بها موجودة على الكروموسومات الجنسية مثل عمى الألوان ونزف الدم وجميعها صفات متنحية .
* ملاحظة : الكروموسوم الجنسي (X) يحمل مجموعة من الجينات أكثر من
الكروموسوم الجنسي (Y) . ( علل )

2- الأمراض الوراثية متعددة الأسباب :
تنشأ بسبب عوامل وراثية مع عوامل بيئية مختلفة مثل مرض السكري , التأخر
العقلي , الربو الشعبي وارتفاع ضغط الدم ومرض تصلب الشرايين ومرض
الزهايمر والبدانة ومرض باركنسون ( الرعاش ) .

3- الأمراض الناتجة عن التشوهات الصبغية :
( الشذوذ في عدد الكروموسومات ) مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر

/ صنف الكروموسومات الموجودة في خلايا جسم الإنسان ؟
/ أكمل :
أ / تحتوي الخلايا الجسدية علي ............ كروموسوم بينما تحتوي الأمشاج علي ............. كروموسوم
ب/ التركيب الجيني للأمشاج المذكر هو .......... أو ........... بينما التركيب الجيني للأمشاج المؤنثة هو ............
3/ علل : يعتبر الأب هو المسئول بعد الله سبحانه وتعالي عن تحديد جنس الجنين في للإنسان .
4/ أذكر أقسام الأمراض الوراثية في الإنسان ؟
5/ عدد أنواع الأمراض الوراثية المندلية ؟
6/ علل :
قلة عدد جينات الكروموسوم Y عن الكروموسوم X .
7/ أذكر أمثلة لكل من :
أ / أمراض التشوهات الصبغية .
ب/ أمراض تنشأ عن عوامل وراثية وبيئية معا .
مرض العمى اللوني – مرض عدم تجلط الدم
1/ مرض العمى اللوني :
هو مرض يصعب فيه على المريض القدرة على تمييز الألوان , خاصة بين اللونين الأحمر والأخضر والرمادي .
سبب المرض : يعود إلى اختلاف في شبكية العين إذ يشاهد المصاب بالمرض لوناً باهتاً وسطاً بين اللونين الأحمر والأخضر ويعد هذا المرض من أكثر الأمراض مرتبطة بالجنس شيوعاً .
ملاحظة : هذا المرض يكثر بين الذكور ويقل بين الإناث .
* الجين المسئول عن المرض :
جين متنحي يسمى جين المرض ويرمز له بالحرف ( c ) يوجد على الكروموسوم
الجنسي (X) أما الكروموسوم (Y) فلا يحمل الجين الخاص بهذا المرض ,
أما الجين المسئول عن غياب هذا المرض:
فهو سائد ويرمز له بالرمز( C ) وهو موجود على الكروموسوم الجنسي X أيضا
مثال :
إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بالمرض بامرأة مصابة بهذا المرض
فما صفات الأبناء ؟
الأبناء الذكور يصابون بالمرض أما الإناث عاديات ولكن ناقلات للمرض حيث
يكفي جين واحد لإظهار المرض بالذكر بينما الأنثى يلزمها جينان لإظهار المرض
ملاحظة : المرأة المصابة تنتج عن تزاوج رجل مصاب مع أنثي مصابة أو حاملة
للمرض وهي حالة نادرة لأن الأنثى المصابة تموت وهي في الرحم .
لذا يكثر المرض في الذكور ويقل في الإناث ( علل )

2/ عدم تجلط الدم ( الهيموفيليا ) :
يتصف الشخص المصاب بهذا المرض بعدم قدرة دمه على التجلط عند حدوث جرح , حتى ولو كان الجرح بسيطاً . وفي الحالات الشديدة قد يموت الشخص .
تكثر الإصابة بهذا المرض بين الذكور وتقل بين الإناث لأن الإناث المصابات غالباً يمتن وهن في الرحم.
الجين المسئول عن هذا المرض :
متنح ويرمز له بالحرف ( h ) ويوجد على الكروموسوم الجنسي (X) أما
الكروموسوم (Y) فلا يحمل الجين الخاص بهذا المرض .
أما الجين المسئول عن غياب هذا المرض:
فهو سائد ويرمز له بالرمز (H) ويوجد على الكروموسوم X أيضاً يشبه تماماً
مرض عمى الألوان .
الطراز الجيني للمرأة العادية غير المصابة هو (HH) وللمرأة العادية الناقلة للمرض (Hh) وللمرأة المصابة (hh) .
أما الرجل العادي فطرازه الجيني (HY) والرجل المصاب طرازه الجيني (hy) .
ملاحظة :
في الذكور يكفي وجود جين واحد متنح حتى يظهر المرض أما الأنثى فيجب أن
تحتوي على جينين متنحين حتى يحدث المرض ولهذا السبب تكثر الإصابة بهذا
المرض بين الذكور
1/ ماذا يقصد بمرض عمي الألوان ؟
2/ ما سبب مرض عمي الألوان ؟
3/ أذكر الجين المسئول عن مرض عمى الألوان ؟
4/ علل :
ليس للأب دور في نقل مرض عمى الألوان لأبنائه الذكور بل البنات فقط .
5/ بين على أسس وراثية ناتج تزاوج:
أ / رجل مصاب بعمي الألوان بامرأة سليمة .
ب/ رجل غير مصاب بامرأة أبوها فقط مصاب بالمرض .
6/ ماذا يقصد بمرض الهيموفيليا ؟
7/ علل :
يكثر مرض الهيموفيليا في الذكور عن الإناث .
8/ بين علي أسس وراثية ناتج تزاوج :
أ/ رجل مصاب بمرض الهيموفيليا بأنثى غير مصابة.
ب/ رجل سليم بأنثى حاملة للمرض.




reputation




االموضوع الأصلي : كيفية انتقال الصفات الوراثية || الكاتب : Miss Dreamer || المصدر : alwahatech

 

  رد مع اقتباس
 
 

 
قديم 07-01-2008, 11:24 PM   #2
افتراضي








لا يمكنكم مشاهدة باقي المشاركات لأنك زائر ..
إذا كنت مشترك مسبقاً معنا ..  فقم بتسجيل الدخول بعضويتك المُسجل بها للمتابعة و إذا لم تكن كذلك فيمكنك تسجيل عضوية جديدة مجاناً ( من هنا )









توقيع - odali4ever

http://www.alwahatech.net/vb/image.php?type=sigpic&userid=208&dateline=12534504  80

لـمشاهدة جميع مواضيع odali4ever

  رد مع اقتباس
 
 
 
قديم 07-02-2008, 07:13 PM   #3
افتراضي








لا يمكنكم مشاهدة باقي المشاركات لأنك زائر ..
إذا كنت مشترك مسبقاً معنا ..  فقم بتسجيل الدخول بعضويتك المُسجل بها للمتابعة و إذا لم تكن كذلك فيمكنك تسجيل عضوية جديدة مجاناً ( من هنا )









  رد مع اقتباس
 
 
إضافة رد

أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
لعبة الصفات فيك ولا مو فيك «¦[ŁęĩℓăღО]¦» واحة الالغاز والنكت 337 03-18-2010 06:01 PM
الشيفرة الوراثية سر الحياة الاعظم TINA واحة البحوث العلمية 0 01-27-2010 02:28 PM
الصفات الخَلْقية للنبي صلى الله عليه وسلم naim400 واحة الدين الاسلامي 1 03-17-2009 11:32 AM
الصفات التسع للفتيات zeadrar واحة الأسرة 5 02-11-2009 11:20 PM
ما هى الصفات التي لا تحبها فى نفسك؟؟؟ salim2008 واحة الحوار والنقاش الهادف 9 01-05-2009 01:04 PM


الساعة الآن 01:35 PM.


Powered by Alwaha® Version
Copyright ©2000 - 2014, Jelsoft Enterprises Ltd.
Adsense Management by Losha

new notificatio by 9adq_ala7sas
أقسام المنتدى

ˆ~¤®§][©][ القسم العـــــــام ][©][§®¤~ˆ || واحـة المواضيع العــامة || ˆ~¤®§][©][ قســــم التربية والتعليم ][©][§®¤~ˆ || واحة الضيافة والترحيب || واحة الدين الاسلامي || واحة التعليم المتوسط || واحة التعليم الثانوي || واحة اللغة العربية و اللغات الاجنبية الأخرى || ˆ~¤®§][©][ قســــم التكنولوجيــــا ][©][§®¤~ˆ || واحة اخبار التقنية || واحة الكمبيوتر و البرامج || واحة التصميم والغرافيكس || واحة الصيانة وحلول مشاكل الحاسوب || ˆ~¤®§][©][ قســــــم بــــــلادي ][©][§®¤~ˆ || واحة التعريف بمناطق الوطن || واحة السياحة المحلية || ˆ~¤®§][©][ القســــم الرياضـــي ][©][§®¤~ˆ || واحة كرة القدم العربية || واحة الرياضة العامة || واحة المسابقات والاعلانات || ˆ~¤®§][©][ قــســــــــم الإدارة ][©][§®¤~ˆ || واحـة العــاب الفيديــو || واحة برامج الحماية || واحة البرامج المشروحة || واحة برامج الفيديو والصوتيات || واحة برامج الانترنت والمحادثة || واحة البحوث العلمية || واحة برامج وملحقات التصميم || واحة كرة القدم العالمية || واحة لقطات الفيديو والصور والتصاميم الرياضية || واحة التصميم ثلاثي الابعاد || واحة دروس الفوتوشوب وكل اصدارات Adobe || واحة الفلاش والسويتش وبرامج الانمي || واحـة لغـات البرمجـة || واحة العاب اكس بوكس والبلايستيشن || واحة العاب الكمبيوتر || واحة الاستفسارات و استقبال الإقتراحات || واحة الجوالات MP3 MP4 Ipod Ipad || واحة الدوري الاسباني || واحة الدوري الانجليزي || واحة الدوري الايطالي || واحة الدوريات الاوروبية الاخري || واحة المناظر الطبيعية || واحة الاثار والقصور القديمة || واحة الصناعة التقليدية || واحة صناعة الفخار والسعف والجلد || واحة تعليم الصناعة التقليدية || واحة تاريخ وتراث المنطقة || واحة تاريخ المنطقة || واحة التراث الثقافي للمنطقة || واحة صور المنطقة || واحة صور وسط المدينة || واحة صور قصور المدينة || واحة اللغة الانجليزية || واحة اللغة الفرنسية || واحة اللغات الاجنبية الاخرى || واحـــــة الفضـائيـــــات || ˆ~¤®§][©][ نــــادي الواحــــــة ][©][§®¤~ˆ || واحة الالغاز والنكت || واحة الصور والغرائب || واحة السنما العربية والعالمية || واحة ملفات التورنت || واحة القرآن الكريم وعلومه || واحة السنة والسيرة النبوية || واحة الصوتيات والمرئيات || واحة المسائل الاسلامية العامة || واحة البيع والشراء والتبادل || واحة اخبار الوطن || واحة الثقافة العامة || ˆ~¤®§][©][ قسم الأسرة و المجتمع ][©][§®¤~ˆ || واحة الأسرة || واحة الافلام الوثائقية || واحة الاثاث و الديكورات و الأشغال اليدوية || واحة المرأة والطفل || واحة الديكورات و الأشغال اليدوية || مطبخ الواحة || واحة المواضيع المكررة || واحة اخبار وصور السيارات || واحة الجهاز المحمول PSP || واحة الـ EURO || واحة مشجعي وعشاق الاندية || واحة الكتب الالكترونية || واحة الأزياء المحلية || واحة الألـعـاب الأولــمــبــيــة Beijing 2008 || واحة رمضان || واحة الانمي || واحة القنوات الفضائية || واحة الشفرات || واحة الأجهزة الرقمية || واحة التعريف بالثانويات || واحة التعريف بالمتوسطات || واحة الارشادات والنصائح الصحية || واحة طلبات البرامج || واحة أنظمة التشغيل || ˆ~¤®§][©][ القســم الادبــي ][©][§®¤~ˆ || واحة الشعر والادب العربي || واحة التاريخ || واحة القصص والمقالات الادبية || واحة الشعر الشعبي || واحة الحوار والنقاش الهادف || واحة شهادة البكالوريا || واحة شهادة التعليم المتوسط || ˆ~¤®§][©][ القسم الجامعي ][©][§®¤~ˆ || واحة القانون || واحة البحوث والمقالات || واحة الاستشارات القانونية || واحة جديد القانون || واحة أخبار المحاكم || واحة القنوات الرياضية || اخبار الواحة || المطبخ الرمضاني || كوزينة رمضان || واحة كأس العالم || واحة كأس افريقيا || واحة اللغة العربية || واحة جامعة التكوين المتواصل || كلية الطب ، البيولوجيا و البيطرة || كلية العلوم الإجتماعية و الإنسانية || كلية العلوم الإقتصادية والتجارية || كلية الهندسة المعمارية والإلكترونية || كلية الإعلام الآلي والرياضيات || واحة السياحة العالمية || واحة الأطباق الرئيسية || واحة المقبلات و السلطات || واحة الحلويات و المعجنات || واحة المشروبات || واحة كتب الطبخ || واحة الحلى و الكريمات || واحة الرياضة الجزائرية || واحة محاربي الصحراء ( الفنوك ) || كرة القدم الجزائرية القسم الاول والثاني || مطبخ الواحة الخاص || واحة المواضيع المميزة || واحة المواضيع المميزة || واحة أدم || واحة الرسم و الخط العربي || واحة قانون العلاقات الاقتصادية الدولية || واحة التقنيات البنكية || واحة أخبار العالم || واحة التعليم الإبتدائي || واحة فيديوهات اليوتيوب || واحة كوبا أمريكا 2011 || واحة الفضاء الجامعي || واحة الشيرينغ || واحة طلبات الإشتراك بالسيرفر الـ cccam || المنتدى التحضيري || منتدى الاطوار الاولى || منتدى السنوات الرابعة و الخامسة || واحة الحدائق و النباتات المنزلية || واحة EURO 2012 || كلـــية اللغـــات الأجنبية || واحة التعليم العام ||


RSS RSS 2.0 XML MAP HTML

- جميع المشاركات المكتوبة تعبر عن وجهة نظر صاحبها ،، و لا تعبر بأي شكل من الأشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى -